바이오테크 보도자료
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- 진캐스트, 기술성 평가 통과… 코스닥 상장 본격 준비
- 액체 생검 암 진단기업 진캐스트(각자대표 백승찬·이병철)가 기술성 평가를 통과하면서 기술특례절차를 통한 코스닥 상장에 한걸음 다가섰다. 진캐스트는 한국거래소가 지정한 전문평가기관 2곳으로부터 기술성 평가를 진행...
- 01월 22일 08:45
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- New Blue Shift Report From Arthur D. Little Assesses the Future of Synthetic Biology
- Arthur D. Little (ADL) has published The Brave New World Of Synthetic Biology, the latest in a series of leading edge reports from the company’s Blue Shift institute, which explore the impact of new technolo...
- 01월 19일 17:35
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- Sinovac Board of Directors Unanimously Rejects an Unsolicited Partial Tender Offer
- Sinovac Biotech Ltd. (NASDAQ: SVA) (“SINOVAC” or the “Company”), a leading provider of biopharmaceutical products in China, announced today that its Board of Directors (the “Board of Directors”) unanimously ...
- 01월 19일 15:00
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- 시노백 이사회, 만장일치로 공개매수 제안 거부
- 중국의 선도적 생체의약품 공급업체인 시노백 바이오텍(Sinovac Biotech Ltd.)(나스닥: SVA)(시노백 또는 회사)은 자사의 이사회(이사회)가 만장일치로 결정한 사항을 오늘 발표했다. 즉, 얼터너티브 리퀴디티 인덱스(Alter...
- 01월 19일 15:00
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- ELIQUENT Life Sciences Announces Acquisition of European-Focused Regulatory Partner: RApport Global Strategic Services
- ELIQUENT Life Sciences (ELIQUENT), a global regulatory consulting firm for the life sciences industry, today announced the acquisition of RApport Global Strategic Services (RApport). RApport is a UK based in...
- 01월 19일 14:15
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- 엘리퀀트 라이프 사이언스, 유럽 중심의 규제 파트너 ‘래포트 글로벌 스트래티직 서비스’ 인수
- 생명과학 산업을 위한 글로벌 규제 컨설팅 회사인 엘리퀀트 라이프 사이언스(ELIQUENT Life Sciences)(이하 엘리퀀트)가 오늘 래포트 글로벌 스트래티직 서비스(RApport Global Strategic Services)(이하 래포트)를 인수했...
- 01월 19일 14:15
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- LTI마인드트리, 전년 대비 미국달러 기준 3.5% 매출 성장 달성
- 글로벌 기술 컨설팅 및 디지털 솔루션 기업인 LTI마인드트리(LTIMindtree)(NSE: LTIM, BSE: 540005)가 오늘 이사회의 승인대로 2023년 12월 31일 마감된 3분기 연결 실적을 발표했다. 데바시스 채터지(Debashis Chatterjee)...
- 01월 19일 13:30
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- Takeda Named Global Top Employer for Seventh Consecutive Year
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that for the seventh consecutive year, it has received global Top Employer® certification for 2024. Takeda is one of just 17 companies that received global recogni...
- 01월 19일 11:00
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- GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 유럽 희귀의약품 지정
- GC녹십자(대표 허은철)는 희귀의약품 전문 바이오벤처 노벨파마(대표 박찬호)와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형(MPS III A)에 대한 뇌실 내 직접 투여용(ICV) 효소 대체요법 치료제(ERT)가 유럽의약품청(EMA)으로부터 ‘...
- 01월 19일 10:13
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- 뉴로보 파마슈티컬스, MASH 치료제 ‘DA-1241’ 글로벌 임상 2상 파트2 개시
- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 ‘MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, 대사이상 관련 지방간염)’ 치료제 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 파...
- 01월 19일 09:25
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- Timeline, a Swiss Longevity Biotech, Secures Pivotal Financing Round with Support from Strategic Global Industry Leaders, including L’Oréal and Nestlé
- Timeline, a consumer health biotech company at the forefront of developing innovative solutions for healthy aging and longevity, today announces that it raised CHF 56M (USD 66M) in an oversubscribed Series D...
- 01월 18일 16:55
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- 스위스 장수 바이오테크 기업 타임라인, 로레알 및 네슬레 등 전략적 글로벌 업계 리더의 지원으로 중요한 자금 조달 라운드 확보
- 건강한 노화와 장수를 위한 혁신적 솔루션 개발의 최전선에 서있는 소비자 건강 바이오테크 기업인 타임라인(Timeline)이 초과 청약된 시리즈 D 투자 라운드에서 5600만 스위스 프랑(미화 6600만달러)의 자금을 조달했다고 ...
- 01월 18일 16:55
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- PDC*line Pharma and Partners Receive €8.1M From Walloon Region and Wallonia Health Cluster BioWin for Personalized Therapeutic Vaccine Project
- PDC*line Pharma, a clinical stage biotech company developing a new class of potent and scalable active immunotherapies for cancer, announces today the selection of the PDC*neo+ project for funding by the Wal...
- 01월 18일 15:15
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- PDC*라인 파마, 파트너사와 810만유로 투자 유치… 벨기에 왈룬 지역 및 왈로니아 헬스 클러스터 바이오윈 투자로 맞춤형 치료 백신 프로젝트 개시
- 강력한 플랫폼 기반의 면역항암 신약치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사 PDC*라인 파마(PDC*line Pharma)는 PDC*네오+(PDC*neo+) 프로젝트가 벨기에 왈룬(Walloon) 지역과 왈로니아 헬스 클러스터인 바이오윈(BioWi...
- 01월 18일 15:15
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- KBI Biopharma, Inc. and Argonaut Manufacturing Services, Inc. Forge Strategic Alliance to Support Global Biopharmaceutical Companies with Integrated Drug Substance and Drug Product Solutions
- KBI Biopharma, Inc. (KBI), a JSR Life Sciences company and cGMP contract development and manufacturing organization (CDMO), and Argonaut Manufacturing Services, Inc. (Argonaut), a cGMP contract manufacturing...
- 01월 17일 15:30
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- KBI 바이오파마-아르고넛 매뉴팩처링 서비스, 전략적 제휴 체결로 원료의약품 및 의약품 통합 솔루션 통해 글로벌 생체의약품 회사 지원
- JSR 라이프 사이언스(JSR Life Sciences)의 자회사이자 cGMP 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)인 KBI 바이오파마(KBI, Inc.)와 생체의약품 및 진단 산업에 서비스를 제공하는 cGMP 계약 제조 조직(contract development and ma...
- 01월 17일 15:30
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- 건국대 학생 창업기업, CES 2024 참가… 해외 진출 첫 걸음
- 건국대학교 학생 창업기업 3곳이 1월 9일~12일 미국 라스베이거스 컨벤션센터에서 열린 ‘CES 2024’에 참가했다. 이외에도 학생 서포터즈와 교수진 등 건국대에서 22명이 이번 CES를 방문했다. 건국대 김효재 학생(산업공학...
- 01월 17일 15:20
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- Parse Biosciences Acquires Biomage
- Parse Biosciences , a leading provider of accessible and scalable single cell sequencing solutions, today announced it has acquired data analysis software company Biomage . With the acquisition, customers wi...
- 01월 17일 15:05
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- 파스 바이오사이언스, 바이오미지 인수
- 액세스 가능한 확장형 단세포 시퀀싱 솔루션의 선도적인 공급업체인 파스 바이오사이언스(Parse Biosciences) 는 오늘 데이터 분석 소프트웨어 회사인 바이오미지(Biomage) 를 인수했다고 발표했다. 이번 인수를 통해 고객...
- 01월 17일 15:05
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- U.S. FDA Approves Takeda’s HYQVIA® as Maintenance Therapy in Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] for the treatment...
- 01월 17일 14:33
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- 아방스 클리니컬, 산업 분석 보고서 발간… 미 바이오테크 기업 65%, 적절한 CRO 파트너 식별에 어려움 겪어
- 바이오테크 기업을 위한 선도적인 호주 및 북미 CRO(Contract Research Organization)인 아방스 클리니컬(Avance Clinical)이 미국의 바이오테크 기업의 60-65%가 올바른 규모의 CRO 파트너 식별에 어려움을 겪고 있다는 산...
- 01월 17일 13:13
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- Gradiant’s H+E Wins Contract in Germany to Build Water Treatment Facility for One of the Largest Semiconductor Fabs
- Gradiant , a global solutions provider for advanced water and wastewater treatment, today announced that its recently acquired subsidiary, H+E Group , has been awarded a new contract to design and build an u...
- 01월 17일 10:15
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- LG화학, 두경부암 신약 임상 3상 돌입
- LG화학이 HPV(human papillomavirus, 인유두종 바이러스) 음성 두경부암 환자들의 치료 기회 확대를 위한 임상 3상에 본격 착수한다. LG화학은 17일 미국 항암신약 개발사 ‘아베오(AVEO Pharmaceuticals)’가 두경부암 신약 ...
- 01월 17일 09:03
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- 셀리드 첫 CMO 계약 고객사 이노베이션바이오, 임상 1/2a상 시험 IND 승인
- 셀리드(코스닥 299660)의 첫 위탁생산(CMO)사업 고객사인 이노베이션바이오가 11일 식품의약품안전처로부터 이중 CAR-T 세포 치료제 ‘IBC101’(제품명:인듀라-셀)의 제1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 셀리드는 이노...
- 01월 16일 17:13
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- Neuraptive Therapeutics Inc. Receives Orphan Drug Designation for its Lead Development Asset
- Neuraptive Therapeutics Inc., a leader in innovative medical solutions, is pleased to announce that it has received Orphan Drug Designation from the United States (US) Food and Drug Administration (FDA) for ...
- 01월 16일 09:40
